馬錢子苷,馬錢苷,番木鱉苷
產(chǎn)品編號 | HL163398 | 分子式 | C17H26O10 |
英文名稱 | Loganin | 分子量 | 390.38 |
CAS | 18524-94-2 | 等級 | RS-P |
HPLC | 98% | 產(chǎn)品規(guī)格 | 20mg/瓶 |
貨號&等級 | 規(guī)格 | 交貨期(天) | 價格 | 數(shù)量 |
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HL163398-RS-20mg | 20mg/瓶 | 15 | ¥90.00 |
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HL163398-AS-20mg | 20mg/瓶 | 14 | ¥150.00 |
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HL163398-P-20mg | 20mg/瓶 | 30 | ¥200.00 |
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馬錢子苷,馬錢苷,番木鱉苷
Loganin CAS:18524-94-2 分子量:390.38 分子式: C17H26O10
別 名: 馬錢苷,番木鱉苷
純 度: HPLC98%
物理性狀: 白色粉末
檢測方法: 高效液相(HPLC)質(zhì)譜(Mass) 核磁(NMR)
用 途: 僅供研究使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。
來 源: 山茱萸科植物山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc的干燥成熟果肉。
包 裝: 20mg~1g 棕色玻璃瓶。
20mg~1kg不同包裝可供,大包裝報價請咨詢客服人員。
儲存條件: 貯存在避光密閉容器中,冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現(xiàn)配現(xiàn)用。如果特殊情況需要提前配制的話,最好分成獨立包裝冷凍保存(-20℃以下),臨用前再取出解凍,通常可以保存2周。
馬錢子苷對照品高效液相色譜法
取馬錢子苷適量,精密稱定,加甲醇-水(8:2)混合溶液制成每1ml含50μg馬錢子苷的溶液。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈:0.3%磷酸溶液:0-20min 10%乙腈,
20-40min,10-30%乙腈,梯度洗脫。
柱溫為35℃;流速為每分鐘1.0ml;檢測波長為240nm。
辰光生物馬錢子苷不同級別的區(qū)分:
P 液相,質(zhì)譜,核磁,薄層,水分,灰分及溶殘等多途徑檢測。
可用作于物質(zhì)含量測定,鑒別對照品,活性篩選,毒性研究,制劑研究等。
AS 通過高效液相檢測產(chǎn)品純度,質(zhì)譜及核磁確定產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
可用于鑒別對照品,活性篩選,毒性研究,制劑研究等。
RS 高效液相面積歸一法測定,對照品作為參照(未做核磁,質(zhì)譜等測定)
可用于活性篩選,毒性研究,制劑研究等試驗,化妝品保健品標(biāo)準(zhǔn)化原料。
藥理研究
馬錢苷(1)進行水解,并考察水解產(chǎn)物的降血糖活性。以水解得率為指標(biāo),考察加入酶量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間3個主要因素對工藝的影響,結(jié)果確定較合適的工藝條件:蝸牛酶與1的質(zhì)量比1:1,反應(yīng)溫度37℃,反應(yīng)時間6h。通過理化性質(zhì)、純度檢驗及LC.MS鑒定確定水解產(chǎn)物即為馬錢苷元(2)。采用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病模型考察2的降血糖活性,
馬錢苷抑制人惡性黑色素瘤細胞的作用和機制。方法 將實驗分為空白對照組、不同干預(yù)濃度(10、20、40、60、80 ng/m L)的馬錢苷組,分別作用24、48、72 h,采用MTT方法檢測細胞活性;依據(jù)藥物作用48 h時的IC50濃度[(74.96±7.92)ng/m L],選取馬錢苷20、40、60 ng/m L分別干預(yù)48 h,并采用RT-PCR法檢測細胞內(nèi)Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表達水平的變化;用Western blot檢測細胞內(nèi)Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白水平的變化。結(jié)果 馬錢苷具有抑制A375細胞增殖的作用,并呈時間和劑量依賴性。與空白對照組比較,馬錢苷組細胞抑制凋亡因子Bcl-2的m RNA和蛋白質(zhì)表達水平均明顯下調(diào)(P〈0.05或P〈0.01),促凋亡因子Bax和Caspase-3的m RNA及蛋白質(zhì)表達均明顯上調(diào)(P〈0.05或P〈0.01)。
參考文獻